核心产品NDA遭拒，万春医药(BYSI.US)与时间赛跑才能触底强力

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净资产说明了，截至2021年，万春医学归属于公丞净负债翻倍6420万美元，而造成公丞净负债销售收入缩减的情况在于公丞当期经营负债翻倍6624万美元，其里制造转为翻倍3690万美元。

与此同时，截至2021年12同月31日，万春医学所有者的款项、款项等价物和短期投资大部分为7240万美元。对冲可以清晰看到，在此之前万春医学款项储备与年负债额比率已低于2，虽然这不一定意味着公丞真实的存续支撑时长，但这个数差值小于两年，也并不一定代表时长的紧迫性。

也正是对于公丞可再生发展情形产生批评，万春医学股价从本年度9同月的28美元/股跌至那时候的2美元/股，股价急跌翻倍92.8%。

从在此之前来看，万春医学即使得出结论最快的病理设计者，从透过不断更上半年well-controlled trial到再次注销，其周期最短也要有数1年时长，何况上半年的注销结果同样也是没知数。

因此，为了上半年的病理试验中以及维持公丞日常运行，万春医学在本年度1同月宣布著手在加拿大减薪35%，包括将某些部门调到子公丞，意在来再加，增加款项储备。

在核定里，万春医学还提过了没来针对普利那尼尔3项病理和政府部门著手：继续推进里美在传染病复发惹来的游离淋巴线粒体提高化学疗法(CIN)里的的网络;里美非小线粒体肺癌(NSCLC)的NDA注销和政府部门处理过程;在多种帕金森氏症三联联合IO化疗里的免疫肿瘤学(IO)试验中进展。

那时候的万春医学无疑已是在与时长赛跑，但只要赶在银行贷款可用残存前实现普利那尼尔的获批该公司，万春医学仍然仅有明朗的前景。

根据《Bruce》时尚杂志统计数据，里国多年来来年东兴帕金森氏症症状量已达分之一450500人，需要传染病CIN的症状相比较分之二比时是10%。G-CSF是传染病和化疗CIN的标准疗法，也就是说尚无与普利那尼尔抑制作用系统相同的用药在病理研究里主要用途传染病CIN。

在里国，预计2021年G-CSF的产品现有分之一75亿元，其里长效G-CSF(主要用途传染病CIN)的产品现有时是50亿累计。此外，里国年东兴肺帕金森氏症状量时是80500人，其里非小线粒体肺帕金森氏症状分之二比时是85%，也就是说2/3线基因驱动阴性症状可不会分计划较少且效用局限，亟待技术创新疗法。

作为这一分站的FIC商品，普利那尼尔在此之前的专利技术期可以到2036年，只要能在多年来该公司，该商品仍有10余年的专利技术保障竞争者，公丞作价触底反弹的意味著仍然依赖于。

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