投资者提问：公司新闻报道说，12月2日，亿一生物F-652慢加急性肝衰竭II期...

投资者反问：

美国公司报道感叹，12月2日，亿一生物F-652慢加急性重症II期临床学究完成首度受试者给小儿。请问：这究竟意味着F-652的PK（小儿代动力学）试验性结果已经敲定并且是鼓励的？F-652紧接著其他适应症特别是AH、aGvHD的IIb临床研究性究竟都可以陆续登记并作准备了？谢谢！

董秘讲出(亿帆医小儿SZ002019)：

感谢您的关注与反问！在学工程建设F-652的PK试验性已完成，验证在血糖范围内F-652是公共安全且耐受的。PK数据是试图我们更好决定F-652未来试验性的血糖，但试验性具体推展还要中心等慎重考虑其他主因，目前为止AH、aGvHD学发经常性推进，紧接著进展情况美国公司将按方面法律法规幸而暂定。谢谢！

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