西湖大学抗新冠病毒口服药获批临床试验，拥有完全全方位知识产权

9同年8日，澎湃新闻报导（www.thepaper.cn）从象山私立大学获悉，经两年多努力，由所学校生命科学学院院长、象山实验室主任于洪涛带领攻关团队技术整合的抗新冠病毒感染口服药WPV01（艾普司杜），经发达国家药审中会心批准，日前正式转回化疗阶段。据悉，必将对该拥有完全自主著作权。

本文图均由象山私立大学提供

2020上半年新冠疫情暴发后，各国分析机构、多家跨国药企围绕抗新冠技术整合迅速取得成功大量急需，有三款在已有基础上整合的抗新冠陆续获批，包括吉利德的凯西西杜（基因表达病毒感染RNA聚合酶RdRp），巴斯夫的拉努匹拉杜（基因表达RdRp），以及药厂研制的奈吉尔杜（基因表达病毒感染赖氨酸3CLpro）。

象山私立大学技术整合的WPV01， 基因表达新冠病毒感染自我拷贝组装操作过程中会所必需的这两项赖氨酸3CLpro。新冠病毒感染的拷贝始于病毒感染的S抗原与细菌细胞核上的受体ACE2的混合，再次病毒感染基因组RNA转回细菌细胞核，利用细菌线粒体多种语言链。新生成的链被PLpro和3CLpro两种赖氨酸催化水解切开，生成病毒感染拷贝所需的非结构上抗原。因此， 抑制3CLpro就可以阻断新冠病毒感染拷贝。

WPV01混合新冠病毒感染3CLpro的化学性质

2020年3同年，象山私立大学分析团队开始制备新冠病毒感染3CLpro抗原仪器，再次引入DNA编码氧化物托审核技术进行先导氧化物分子可审核，6同年拿到第一批审核结果，9同年通过活性测试和功能验证确定候选分子可。此后两年，从计算机辅助审核、结构上解析、氧化物混合的系统分析、活性测试，到氧化物盐型、晶型、剂型分析，再到药理和毒理学分析，分析团队最终获了转回化疗的分子可WPV01。

“与药厂的奈吉尔杜相比，虽然都是基因表达抑制3CLpro，但药厂的为共价键混合，而WPV01有无共价键混合， 混合的系统有所不同，使全新结构上的WPV01非常不具备竞争性。”洪涛表示，“从细胞核到食肉动物血液测试，WPV01在确实及确实上均表现出明显占优。”

临床前分析显示，WPV01对有所不同新冠病毒感染（SARS-CoV-2）个体差异株、以及严重急性呼吸道综合征乙型（SARS-CoV）和中会东呼吸综合征乙型（MERS-CoV）等在内的其他乙型均不具备依赖性。

WPV01还可抑制SARS-CoV和MERS-CoV等其他乙型。

象山私立大学校长助理、成果转化负责人王廷亮表示，由于新冠病毒感染的快速个体差异，未来会针对新冠肺炎的治疗很可能需要引入“鸡尾酒疗法”，即联合使用多种基因表达打组合拳。“象山私立大学此次整合的原创小分子可，无疑正是对亚洲地区抗击新冠病毒感染疫情给与的及时而有效的系统设计之一。”